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][/color][/size],[size=2][color=Black]感觉前面的亮带有点像没有被消化降解的RNA,
还有就是感觉你收集的细胞是不是死得太彻底了,怎么只有小片段,大的核酸片段去了哪里?? 疑惑中[/color][/size],[size=2][color=Black]
前面的亮带应该是没有跑开的DNA,因为DNA ladder是一个凋亡晚
2012年09月01日发布人:leifengta
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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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DNA的损伤, DNA操作应该说是比较成功的!
多数药物只在某段剂量范围造成细胞的调亡,而DNA ladder又在更窄的剂量和时间范围内产生, 所以建议你在lane 5的剂量周围再摸索药物剂量和作用时间. lane 2 和lane3 和
2012年05月21日发布人:zranqi_1
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]我用碧云天的DNA ladder 试剂盒提取DNA跑胶,结果如下:[img][/img]
泳道1是marker,2是control,3和4是加药组,5就无视吧
2,3,4都没差别,按理来说2应该没有后面的那么多小片
2016年03月11日发布人:嗅嗅
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[size=2][font=黑体]
我要在血清中提取RNA,请问用trizolk可以提取吗?如果可以用量是多少呢?[/font][/size],[size=2][font=黑体]
trizol是买好的,但是不知道该用多少量[/font
2015年09月04日发布人:小螺号
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[size=2][color=Black][b]
做了两次了,一次是自己手提的,一次是用提基因组的试剂盒提的,都是在预期的凋亡组出现smear,但并没有ladder,但是泳道三(左起第三道)师兄用进口试剂盒作出来过ladder,郁闷
2012年07月28日发布人:了了
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[size=2][color=Black][b]
请教各位,我跑的DNA ladder图算成功吗?图中从左起依次是:100bp marker,control,compound A 1,5 ,10微摩尔,compound B
2012年07月25日发布人:轰轰
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提的比值都在1.9-2.0左右,原来看她提过一次,但也分析不出和用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管
2011年10月12日发布人:少林弟子